American Journal Of Medical Genetics Part ASCIE
國際簡稱：AM J MED GENET A 參考譯名：美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 A 部分
- 基本信息：
- ISSN：1552-4825
- E-ISSN：1552-4833
- 是否OA：未開放
- 是否預(yù)警：否
- TOP期刊：否
- 出版信息：
- 出版地區(qū)：UNITED STATES
- 出版商：Wiley-Liss Inc.
- 出版語言：English
- 出版周期：Semimonthly
- 出版年份：2003
- 研究方向：生物-遺傳學(xué)
- 評價(jià)信息：
- 影響因子：1.7
- H-index：79
- CiteScore指數(shù)：3.5
- SJR指數(shù)：0.718
- SNIP指數(shù)：0.868
- 發(fā)文數(shù)據(jù)：
- Gold OA文章占比：17.04%
- 研究類文章占比：92.38%
- 年發(fā)文量：328
- 自引率：0.05
- 開源占比：0.1045
- 出版撤稿占比：0
- 出版國人文章占比：0.02
- OA被引用占比：0.0847...
英文簡介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:
Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.
Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
期刊簡介American Journal Of Medical Genetics Part A期刊介紹
《American Journal Of Medical Genetics Part A》自2003出版以來，是一本生物學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為生物學(xué)各個領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進(jìn)生物學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。
該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：
Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）American Journal Of Medical Genetics Part A Cite Score數(shù)據(jù)
- CiteScore：3.5
- SJR：0.718
- SNIP：0.868
| 學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q3 | 63 / 99 |
36% |
| 大類：Medicine 小類：Genetics | Q3 | 234 / 347 |
32% |
CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評價(jià)。
中科院SCI分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A 中科院分區(qū)
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) |
| 生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) |
中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級劃分的期刊評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評價(jià)國際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。
中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。
JCR分區(qū)American Journal Of Medical Genetics Part A JCR分區(qū)
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。
發(fā)文數(shù)據(jù)
- 國家/地區(qū)數(shù)量
- USA967
- Canada189
- Italy147
- England112
- Netherlands108
- GERMANY (FED REP GER)100
- France97
- Japan86
- Australia75
- CHINA MAINLAND64
本刊中國學(xué)者近年發(fā)表論文
-
1、Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review
Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988
-
2、Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss
Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011
-
3、Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy
Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074
-
4、A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127
-
5、Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency
Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131
-
6、ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review
Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139
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7、Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses
Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo
Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238
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8、Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development.
Author: Ye M1, Xu L1, Fu M1, Chen D1, Mattina T2, Zufardi O3, Rossi E3, Bush KT4, Nigam SK4,5, Grossfeld P6.
Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13.
投稿常見問題
-
請問這本期刊屬于什么級別呢？可用于職稱評定嗎？
一般刊物只分省級、部級、核心，期刊本身是沒有幾類劃分的，具體是幾類或者幾級，您可以對照單位的分類文件確認(rèn)一下。American Journal Of Medical Genetics Part A雜志是由Wiley-Liss Inc.出版的一本SCIE，可用于職稱評定。
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你們能夠提供哪些核心期刊的咨詢服務(wù)？
大多數(shù)核心期刊我們都是可以提供咨詢服務(wù)的。目前核心期刊主要分為以下幾類：1.國內(nèi)核心：按照權(quán)威度排序，社科類：南大核心>南大擴(kuò)展>北大核心>科技核心 按照權(quán)威度排序。工科類：CSCD C庫>CSCD E庫（相當(dāng)于CSCD擴(kuò)展）>北大核心>科技核心。2.國外核心（全英文）：按照權(quán)威度排序?yàn)椋篠SCI=SCI>EI>ISTP=CPCI。
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想快速發(fā)表，可以加急嗎？
為了確保您的職稱評定順利進(jìn)行，我們建議提前半年到一年開始準(zhǔn)備，這樣能夠保證有充足的時(shí)間來處理所有相關(guān)事宜。如果客戶需要加急服務(wù)，我們會與雜志社進(jìn)行溝通，以確定是否可以提供加急服務(wù)。請注意，如果確認(rèn)可以加急，可能會收取一定的加急費(fèi)用。
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你們提供的服務(wù)可以確保稿件被發(fā)表嗎？
期刊編輯會綜合考慮多個因素，如發(fā)表范圍、學(xué)術(shù)價(jià)值和原創(chuàng)性等，對稿件進(jìn)行綜合評估。盡管任何機(jī)構(gòu)均無法保證每篇稿件都會被發(fā)表，但我們可以用專業(yè)知識和豐富經(jīng)驗(yàn)，協(xié)助您理解并遵循期刊的發(fā)表要求，從而提高您的稿件被發(fā)表的機(jī)率。
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請問期刊發(fā)表的費(fèi)用如何？
期刊發(fā)表的費(fèi)用因期刊不同而異。根據(jù)您的需求，我們會為您推薦性價(jià)比最高的期刊，并提供專業(yè)的期刊供您選擇。一般來說，只要符合職稱要求，大多數(shù)作者都會選擇性價(jià)比最高的期刊作為意向期刊進(jìn)行重點(diǎn)咨詢。我們會為您提供詳細(xì)的期刊信息和費(fèi)用說明，以確保您能夠做出明智的選擇。
-
如果稿件被拒，未能成功發(fā)表，費(fèi)用是否可以退還？
一般來說，我們推薦的期刊和您的專業(yè)方向、文章情況都是匹配的，極少出現(xiàn)稿件被拒的情況。如果稿件被拒，期刊編輯會提供詳細(xì)的拒稿信和建議，以幫助您了解拒稿原因并改進(jìn)您的稿件。關(guān)于退款政策，具體情況可能因期刊不同而異，請您咨詢我們的工作人員以獲取詳細(xì)信息。
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